寬譜掃描和Fe2p,La3d及Ols精細(xì)譜掃描結(jié)果.在圖10(a)寬譜掃描XPS光譜中，3種二氯乙烷樣品均檢測(cè)到典型的C,Fe,La和O的峰.圖10(b)為循環(huán)前后二氯乙烷氧載體的鐵元素Fe2p窄譜精掃XPS譜圖和分峰擬合峰圖，光電子結(jié)合能位置為710.4eV和723.5eV處的峰分別為Fe2p3,:自旋軌道峰和Fe2p1,自旋軌道峰，光電子結(jié)合能位置為719.2eV和732.5eV處的峰分別為Fe2p3,:自旋軌道峰和Fe2p1,:自旋軌道峰的衛(wèi)星峰.綜合考慮不同價(jià)態(tài)Fe元素電子結(jié)合能峰值、半峰寬和Fe2p能級(jí)分裂特點(diǎn)等要素，將以卜Fe2p精掃能譜圖分為Fez+和Fe3+的電子結(jié)合能峰.具體來說，光電子結(jié)合能為709.7eV的峰為Fez+的電子結(jié)合能峰，光電子結(jié)合能為710.8eV712.8eV處的峰為Fe3+的電子結(jié)合能峰.圖10(c)為L(zhǎng)a元素的Laid窄譜精掃XPS譜圖，光電子結(jié)合能為834.5eV和851.28eV的峰分另al為L(zhǎng)a3d5:自旋軌道峰和La3d3iz自旋軌道峰，838.25eV和855.2eV分別為對(duì)應(yīng)的La3d5:自旋軌道峰和La3d3:自旋軌道峰的衛(wèi)星峰.圖10(d)為O元素Ols的XPS譜圖及分峰擬合結(jié)果，光電子結(jié)合529.3eV的位置顯示的峰一般被認(rèn)為對(duì)應(yīng)材料中的晶格氧(記為OI);光電子結(jié)合能為531.3eV位置的峰一般認(rèn)為是二氯乙烷氧載體表面吸附的氧(記為OII);532.1eV處的峰為二氯乙烷氧載體表面吸附的輕基等物質(zhì)中的氧(記為OIII)Uy,z31.表2為根據(jù)XPS譜圖計(jì)算的反應(yīng)前后LaFe03二氯乙烷氧載體近表面金屬元素比例、氧物種比例及Fez+與Fe3+比例.循環(huán)反應(yīng)前后，二氯乙烷氧載體表面金屬元素的相對(duì)含量無變化，循環(huán)后的晶格氧有輕微損失，由43.33%下降到40.21%.20次循環(huán)后表面鐵元素價(jià)態(tài)變化Fe3+減少1.47%.以卜結(jié)果表明20次氧化還原循環(huán)后，LaFeO:二氯乙烷氧載體表面的元素組成及價(jià)態(tài)仍保持相對(duì)穩(wěn)定。www.chnlcjt.com