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<二氯丙烷吸附過程等溫線>

　　該污染場地包氣帶中1,2-二氯丙烷和1,2-二氯丙烷的最大檢出濃度分別為73.6.g/L和11.2g/L,據此確定吸附等溫線試驗的液相平衡濃度達到300-500beg/L時為試驗終點。試驗表明，三種土壤樣品對1,2-二氯丙烷和1,2-二氯丙烷的吸附均呈現出較好的線性(圖1)，可采用Henry等溫方程擬合(結果見表2)。式(1)中，9為平衡時污染物在固相中的濃度((g/kB>,Ka為污染物在液相一固相的分配系數(L/kg),C為平衡時污染物在液相中的濃度(Fig/L)。土壤有機質是吸附非離子性有機污染物的重要介質。吸附是影響有機污染物在地下水中遷移的主要因素。分配理論認為，非離子型有機化合物在土壤/沉積物一水系統中的吸附存在兩種主要機理:分配作用，即土壤有機質對有機化合物的溶解作用。在整個溶質的溶解度范圍內，其吸附等溫線是線性的。分配作用與土壤表面的吸附位點多少無關，只與有機化合物的溶解度有關。吸附作用，即土壤礦物質對非極性有機化合物的表面吸附，它主要靠范德華力和各種化學鍵力(如氫鍵、離子偶極鍵、配位鍵及兀鍵)的作用。其吸附等溫線是非線性的，吸附作用過程存在競爭吸附。三種土壤對1,2-二氯丙烷和1,2-二氯丙烷的吸附等溫線是線性的，和的研究結果一致，說明該吸以分配作用為主，即土壤中有機質含量決定其吸附行為，土壤礦物的表面吸附作用可以忽略。但三種樣品的Ka和TOC值很接近，尚不能有力地闡述Ka和TOC的正相關性。比較表2中各個Ka，三種土壤對1,2-二氯丙烷和1,2-D(,P的吸附能力都很強;對同一土壤，其對兩種目標污染物的吸附能力為Ka(1,2-二氯丙烷)>Ka(1,2-二氯丙烷)，但其差別不大;對同一目標污染物，1,2-D(,A和1,2-二氯丙烷在三種土壤中具有基本一致的吸附能力。在飽水情況下，不同有機化合物在有機碳和水之間的具有固定的分配比，將此分配比定義為土壤有機吸附常數，以K+表示，K+與土壤或含水層介質的特性無關。當土壤中有機碳含量幾>0.100時，Ka與K。存在以下關系式(2)中，K二為土壤有機吸附常數(L/kg),Ka為污染物在液相一固相的分配系數(L/kg),f+為土壤中有機碳含量。www.chnlcjt.com

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