表6為二氯乙烷和氯乙烯在催化劑RCIZ上的吸附能.其中，當(dāng)催化劑為CdCI Z時(shí)，產(chǎn)物氯乙烯在催化劑CdCIZ上的吸附能相較于反應(yīng)物二氯乙烷在催化劑CdCIZ上的吸附能增大，產(chǎn)物不易從催化劑表面脫附，導(dǎo)致反應(yīng)的活性位點(diǎn)減少，不利于反應(yīng)進(jìn)行.由于實(shí)驗(yàn)溫度設(shè)置為常溫，表明在低溫下，催化劑的脫吸附性能比較好.預(yù)測在低溫時(shí)，對于二氯乙烷裂解生成氯乙烯的反應(yīng)，CdCIZ可以加人脫吸附劑增強(qiáng)催化劑的催化性能.
    本文采用密度泛函的計(jì)算方法研究了不同二價(jià)金屬催化劑RCIz ( R: Hgz+ ,Pdz+ ,Cuz+ ,Cdz+ ,Mgz+ \Rz+)催化二氯乙烷裂解反應(yīng)生成氯乙烯的微觀反應(yīng)機(jī)理.系列催化劑RCIz ( R; Hgz+ ,Pdz+、Cuz+ ,Cdz+ ,Mg z+ ,Ptz+g)催化二氯乙烷裂解反應(yīng)生成氯乙烯存在3條不同的反應(yīng)路徑.通過比較每條反應(yīng)路徑速控步驟活化能大小，確定每種催化劑的最優(yōu)反應(yīng)通道.綜合比較每種催化劑的最優(yōu)反應(yīng)通道速控步驟活化能大小，得到了系列催化劑的催化h能，對二氯乙烷裂解反應(yīng)生成氯乙烯反應(yīng)而言，催化劑性能強(qiáng)弱關(guān)系為:PtClz > CdClz > MgClz>PdClz > HgClz > CuClz.同時(shí)討論了在二氯乙烷裂解催化反應(yīng)生成氯乙烯反應(yīng)過程中，催化劑失活和催化劑中毒特征，希望能為該反應(yīng)催化劑的優(yōu)化使用提供理論依據(jù)。www.chnlcjt.com