由圖7.14、圖7.15可知，二氯乙烷pH為2時場02濃度在反應前30min均維持在較高水平，而對應Fez+濃度則保持在低位水平，此時不利于鏈式反應傳遞，目標污染物降解緩J漫;在30min后，隨著式(1-2)產生的OH"逐漸將多余的H+耗盡，二氯乙烷反應后期鏈式反應得以快速進行;當反應初始pH大于3時，H2q濃度降低緩慢，且60min反應結束后仍維持較高水平，水中擴濃度低不足以發生式(1-1)以產生數量可觀的自由基，導致整體反應對污染物處理效果降低。由圖7.16可知，實驗水平范圍內不同初始pH值下的芬頓反應中，廢水體系在反應前lOmin內pH值均有較為明顯的降低，此后直到反應結束pH值幾乎均維持在恒定水平。根據式(1-2)，式(1-4)和式(1-5)可知，當Fez+轉換為Fe”十時可以通過與.OH的反應進行，不一定需要消耗H+，而當Fe3+轉化為Fez+時，兩個反應式都有H+生成，因此在二者相互轉化促進鏈反應進行的過程中，擴濃度增大，體系pH降低。當溶液中HzOa逐漸減少，式((1-4)所示反應不再發生，H+的生成與消耗達成平衡，pH值不再發生明顯改變。出于對芬頓反應中1,2一二氯乙烷、TOC去除效果的綜合分析，當反應底物為高濃度實際1,2一二氯乙烷廢水時，芬頓反應的最佳初始pH值為3自由基捕獲實驗目前芬頓氧化反應的反應機理得到廣泛采用的是輕基自由基(OH)理論，即反應體系中的玩02在Fez+催化作用下產生高活性反應中間體·OH,OH進而氧化降解廢水中的有機污染物，達到提高水質的目的。本節通過對比有無添加·OH捕獲劑對廢水中目標污染物1,2一二氯乙烷降解效果的差異，來分析芬頓氧化體系中1,2一二氯乙烷的降解與，OH的聯系。www.chnlcjt.com