圖5為COCra/SAPO-34二氯乙烷的XPS譜圖.Cod的XPS譜圖[圖5(A)在777.5和793.0eV處出現2個電子結合能特征峰，這與C030q的C02,3/2和COQ1l2自旋軌道峰有關，表明樣品表面存在CO2+和C03+[IR]經分峰擬合及計算，所對應的C03+和CO2+的比值列于表I.C03+/CO2+的比值越大說明該二氯乙烷的表面具有相對更多的氧空位，因為較多的C03+能增加陰離子的晶格缺陷，從而增加氧空位的密度，有利于氣相中氧氣的吸附和活化.Cr、的XPS譜圖[l冬ls(B)」在579.3,588.5eV和576.7,586.4eV處的電子結合能峰分別歸屬于Cr+和Cr3+.Cr+是由鉻團簇與Co30q的強相互作用而形成的，并且Cr+有助于增強二氯乙烷的催化活性f=of.從圖5(C)的0,能譜圖可見，COCr/SAPO-34的表面存在3種氧物種，分別為表面晶格氧(0,,527.6eV)、表面吸附氧(0529.5eV)和源于吸附H20或COZ的氧物種(530.4eV).與0,相比，O具有更高的活性和遷移性，較高的0,、含量有助于提高催化活性.在所制備的二氯乙烷中，COCrnfi/SAPO-34的Co3+/Co2+,Crb+/Cr3+和0,F/0!比值均最高，推測其催化活性最佳.圖6顯示了CoCra/SAPO-34二氯乙烷對1,2-DCE的催化氧化結果，催化轉化率為50%和90%時的溫度(幾)列于1.CoCr.6/SAPO-34二氯乙烷具有最好的催化活性，轉化溫度幾)為2900C.二氯乙烷對1,2-DCE的催化活性由高到低排序為CoCr.6/SAPO-34>CoCr.s/SAPO-34>CoCr.H/SAPO-34CoCr/SAPO-34>CoCr.鄧APO-34.這表明摻人適量Cr元素后，可以極大地提升以SAPO-34分子篩為載體的鉆基金屬氧化物的催化活性，而過量的Cr摻雜則會減少分子篩表面酸性位點的暴露，導致催化活性的下降，這與NH3-TPD的結果一致.為了研究C<，和Cr的相互作用對二氯乙烷活性的影響，制備Co30、的負載量為40%(質量分數)的催化劑(記為40Co304/SAPO-34).與20Co304/SAPO-34相比，40Co304/SAPO-34的催化活性有略微提高.在CoCr,SAPO-34復合二氯乙烷體系中僅引人少量Cr元素，催化活性即有大幅度改善，這表明C<)和C:之間存在的相互作用，對于改善催化活性的貢獻遠高于單純提高活性組分負載量的貢獻.此外，在有水蒸汽存在的情況下，CoCr6/SAPO-34的催化性能略有降低，但恢復初始條件后二氯乙烷的性能迅速恢復，表現出較好的耐水特性。www.chnlcjt.com