以三乙胺和四乙基氫氧化按為復(fù)合模板劑，采用水熱法合成出SAPO-34分子篩，J十以其為載體，通過(guò)旋蒸浸漬法制備出CoCr,/SAPO-34系列催化劑(z=0.05-0.25).考察了該類催化劑的結(jié)構(gòu)及表面酸性，井以1,2一二氯乙烷((1,2-二氯乙烷)為目標(biāo)污染物，評(píng)價(jià)了其催化燃燒性能.結(jié)果表明，CozO,負(fù)載量為20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、CY'摻雜量為0.06的COCY'袱SAPO-34對(duì)1,2-二氯乙烷表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性(幾=290 0C).在290℃下，CoCr6/SAPO-34對(duì)1,2-二氯乙烷的催化轉(zhuǎn)化率能45 h保持80%以上，表現(xiàn)出優(yōu)良的穩(wěn)定性以及耐氯中毒特性.氯代揮發(fā)性有機(jī)物(CVOCs)因高毒性和難降解性成為難處理的一類氣態(tài)污染物.催化燃燒法能高效、經(jīng)濟(jì)地實(shí)現(xiàn)CVOCs的降解，在其末端治理方面?zhèn)涫懿毮?鉆氧化物因表面高含量的氧物種和良好的晶格氧遷移率，被證明是有效催化燃燒CVOCs的催化劑之一然而單組分鉆氧化物催化劑的熱穩(wěn)定性相對(duì)較差，易導(dǎo)致催化劑燒結(jié)和比表面積顯著減少川.由于Cr和Co相似的理化特性，兩者間可產(chǎn)生較強(qiáng)的相互作用，有利于提高催化活性，因此，鉆鉻復(fù)合氧化物常作為催化劑用于CVOCs的催化體系中.如Feng等[5制備出核殼狀介孔鉆鉻復(fù)合氧化物催化劑，并在二氯甲烷的催化燃燒中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和耐氯性.制備了納米球形的介孔一大孔CrOz/MnCo30*復(fù)合催化劑，并研究了其對(duì)1,2一二氯乙烷(1,2-二氯乙烷 )的催化燃燒活性及耐氯性能.結(jié)果表明，Cr0*的加人提高了CrOz/MnCo30*催化劑表面晶格氧的數(shù)量以及遷移率，并產(chǎn)生了極易被還原的Cr'和Mn'物種，顯著提高了催化劑的活性和選擇性.此外，通常認(rèn)為催化劑的比表面積越大，表面所含的活性中心位越多，活性組分分散度越高，與氣體反應(yīng)接觸面積越大，更有利于催化活性的提升.載體是催化劑的重要組成部分，SAPO-34是一種微孔結(jié)晶型磷酸硅鋁分子篩，酸性較溫和、熱/水熱穩(wěn)定性好，被認(rèn)為是一種較好的固體酸催化劑，其還具有較大的比表面積(約500 m2/g)0，用作載體時(shí)這些特性均對(duì)催化劑的活性有利.采用濕法浸漬法將鉆基氧化物(Co304)負(fù)載在輕基磷灰石(HAP)I來(lái)探究其對(duì)CVOCs的催化燃燒性能.與純Co304相比，Co304/HAP的活性顯著提升，證實(shí)了Co304分散在具有相對(duì)較高比表面積載體卜的優(yōu)勢(shì).本文以具有較強(qiáng)“三致”風(fēng)險(xiǎn)的1, 2-二氯乙烷為目標(biāo)污染物，構(gòu)建以SAPO-34為載體負(fù)載鉆鉻氧化物的復(fù)合催化劑體系(CoCr,SAPO-34)，并研究了它們?cè)?, 2-二氯乙烷催化燃燒反應(yīng)中的催化特性。www.chnlcjt.com