鑒于目前離子液體交聯(lián)反應(yīng)所用二氯丙烷存在的高成本、難制備的問題，提出以廉價(jià)易得的二氯丙烷交聯(lián)二胺質(zhì)子型離子液體制備離子液體凝膠的設(shè)想。基于此，通過監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系動(dòng)力學(xué)信息證明了反應(yīng)的可能性，同時(shí)研究了與酸中和順序、反應(yīng)溫度、交聯(lián)比例對(duì)環(huán)氧基團(tuán)和氯基團(tuán)轉(zhuǎn)化率的影響。探究了二氯丙烷一二胺交聯(lián)體系的凝膠轉(zhuǎn)變性能以及可能的反應(yīng)機(jī)理。并且初步測(cè)試了交聯(lián)產(chǎn)物的C()分離性能。二氧化碳(C0=)大量排放導(dǎo)致全球溫室效應(yīng)加劇，由此帶來的一系列環(huán)境負(fù)面效應(yīng)如海水酸化、極端天氣等嚴(yán)重威脅到人類的生存。碳捕集、儲(chǔ)存和利用是近年來提出的用于解決C0=排放問題的關(guān)鍵技術(shù)之一，實(shí)現(xiàn)C0,的高效捕集則是最為重要的一步2一3。以單乙醇胺(MEA)為代表的有機(jī)胺吸收法是工業(yè)上應(yīng)用最為廣泛和成熟的C0,捕集技術(shù)，然而該技術(shù)仍存在著高操作能耗、高腐蝕性、低溶劑穩(wěn)定性等諸多缺陷。膜分離技術(shù)是近年來新興的一類綠色分離方法，相比于傳統(tǒng)的吸收法，其具有低能耗、低成本、模塊化、連續(xù)化操作等優(yōu)勢(shì)。遺憾的是，口前以聚合物膜為代表的膜材料的C0,分離性能仍然受Robeson上限制約，無法同時(shí)實(shí)現(xiàn)很高的CO，滲透系數(shù)和選擇性離子液體是一類具有極低揮發(fā)性、不可燃性、可設(shè)計(jì)性、酸性氣體親和性等優(yōu)良性質(zhì)的綠色溶劑，在COI6-IIvSO12-16vHS17-19vC020-22等氣體的吸收捕集領(lǐng)域展現(xiàn)出無可比擬的優(yōu)勢(shì)。將室溫離子液體((RTILs)引人商業(yè)化聚合物膜制備離子液體支撐液膜(SILMs)是一種有效的改性策略，然而由于CO=在RTILs中的滲透行為遵循最基本的溶解一擴(kuò)散機(jī)理，故該類支撐液膜中CO，的滲透系數(shù)大多低于1000barrers(1barrer=7.52X10-Im3理想選擇性很少超過403為了進(jìn)一步提高CO，分離性能，研究者們進(jìn)一步以功能化離子液體(TSILs)制備支撐液膜用于C0,的選擇性分離，如胺基功能化離子液體261、二胺質(zhì)子型離子液體(PILs),氨基酸功能化離子液體=H苯酚功能化離子液體，二竣酸功能化離子液體，30等離子液體支撐液膜，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了較高的C0,滲透系數(shù)(>2000barrers)和選擇性(C0=/N=選>100,CO=/CHQ選擇性>50)。www.chnlcjt.com