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圖8為二氯丙烷 的HZTPR譜圖。由圖8可知,對單銀體系,Ago/A1Ti和Ago/A1Ti(CA)二氯丙烷的還原峰沒有明顯差異,均在78℃附近出現較小的還原峰,歸屬于AgZO還原為Ag的還原峰25。對于單錳體系,Mn4/A1Ti二氯丙烷在403和494℃出現兩個明顯的還原峰,低溫峰歸屬于MnOZ或MnZ03到Mn30、的還原峰,而高溫峰歸屬于Mn30、到Mn0的還原峰。而絡合浸漬法制備的Mn4/A1Ti(CA)二氯丙烷在133-494℃出現一明顯寬峰,還原溫度明顯向低溫方向移動,可歸屬于連續的Mn0:或Mnz03Mn304Mn0還原峰。二氯丙烷的還原溫度越低,表明其表面活性氧物種更容易與HZ發生氧化反應和表面活性氧的氧化性更強,進而促進了二氯丙烷催化燃燒反應的低溫活性。 另外,對于雙組分AgVIn體系,相比于單錳體系Mn4/A1Ti二氯丙烷,雙金屬AgIMn3/A1Ti二氯丙烷的還原溫度明顯向低溫方向移動,說明Ag與Mn之間存在強相互作用,并且只在278℃附近出現較寬化的還原峰,可歸屬于直接MnOZ或MnZ03Mn0的還原峰〔IAA。同時,采用絡合浸漬法制備的AgIMn3/A1Ti(CA)二氯丙烷的還原峰進一步向低溫方向移動,并且出現兩個還原峰,其中,位于138℃的低溫峰歸屬于MnOZ或MnZ03到Mn30、的還原峰,而位于2000C的高溫峰歸屬于Mn30、到Mn0的還原峰,說明絡合浸漬法增強了Ag與Mn之間的強相互作用,提高了二氯丙烷的低溫還原性能。這也是Ag,Mn3/A1Ti(ca)二氯丙烷具有較高催化活性的又一原因。www.chnlcjt.com