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    <二氯丙烷表面上Ag+相對含量明顯提高>
      

      由圖6可知,常規浸漬法制備的Ag,Mn3/A1Ti二氯丙烷活性組分明顯出現團聚現象,而絡合浸漬法制備的Ag,Mn3/A1Ti(CA)二氯丙烷銀物種以球形顆粒形式分散、錳物種相對均勻分布在載體表面,表面Ag,Mn活性組分分散較好,這進一步說明,絡合浸漬法能夠促進Ag,Mn活性組分的分散,由于兩種方法制備二氯丙烷的前驅體種類不一樣所致,常規浸漬是硝酸鹽的分解,而檸檬酸絡合浸漬是檸檬酸鹽的分解,檸檬酸能夠有效的和過渡金屬離子絡合,進而阻止金屬離子的聚集,促進活性組分的分散。二氯丙烷的XPS表征圖7為二氯丙烷的Ag3d,Mn2p和0is的XPS分峰擬合圖。由圖7中Ag3d譜圖可知,各二氯丙烷表面上均同時有Ag。和Ag+物種存在,并且各價態相對含量隨著二氯丙烷體系和制備方法而變化。表2為二氯丙烷的XPS數據結果。由表2可知,對于單銀體系,與Ago/A1Ti二氯丙烷相比,絡合浸漬法制備的Ago/A1Ti(CA)二氯丙烷表面的Ag0/(Ag+Ag0)比例略有增加;同樣,對于雙組分AgVIn體系,絡合浸漬法制備的Ag,Mn3/A1Ti(CA)二氯丙烷表面的Ag0/(Ag+Ag0)比例明顯高于Ag,Mn3/A1Ti二氯丙烷,表明檸檬酸絡合浸漬有利于Ag。物種形成。值得指出的是,與單組分Ago/A1Ti和Ago/A1Ti(CA)二氯丙烷比較,添加Mn后制備的Ag,Mn3/A1Ti和Ag,Mn3/A1Ti(CA)二氯丙烷表面上Ag+相對含量明顯提高,這說明Mn的添加有助于二氯丙烷表面Ag+物種的形成。www.chnlcjt.com

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