可以看出:與CszC03 /200A和CsN03 /200A相比，CsCI/200A具有較好的穩(wěn)定性。CszC03 /200A和CsN03 /200A反應(yīng)10 h后轉(zhuǎn)化率便開始下降，隨著反應(yīng)的繼續(xù)，二氯乙烷轉(zhuǎn)化率迅速下降，當(dāng)反應(yīng)進行17 h時轉(zhuǎn)化率已由60%左右下降到30% ,而CsCI/200A在反應(yīng)進行15 h仍處于穩(wěn)定狀態(tài)，17h后轉(zhuǎn)化率開始有所下降，隨反應(yīng)時間繼續(xù)延長，二氯乙烷轉(zhuǎn)化率下降到30%左右。說明CsCI/200A因活性組分CsCI較好的穩(wěn)定性和載體硅膠200A具有較大孔徑和孔容而具有較高的穩(wěn)定性。與同類催化劑脈沖反應(yīng)6次f9o 6〕活性即出現(xiàn)明顯下降(由80%降至低于30%)相比，穩(wěn)定性具有明顯提高。
    采用大孔硅膠作為載體，顯著提高二氯乙烷脫HC1反應(yīng)生成偏二氯乙烯的轉(zhuǎn)化率和選擇性。硅膠負(fù)載的艷鹽催化劑活性和選擇性隨硅膠孔徑、孔容和催化劑堿性、堿量的增大而提高。CsN03 /278A因其孔徑和孔容最大、催化劑堿性較強而活性和選擇性最好。在反應(yīng)溫度為400 0C ,二氯乙烷質(zhì)量空時為51 g·h /mol時，催化反應(yīng)二氯乙烷的轉(zhuǎn)化率達62%，偏二氯乙烯的選擇性為55 %。實驗表明:較合適的反應(yīng)溫度為400℃，溫度過高會加劇偏二氯乙烯聚合，導(dǎo)致VDC選擇性下降并加速催化劑積碳失活。同時大孔硅膠能夠延緩催化劑因產(chǎn)物偏二氯乙烯聚合積碳而失活，優(yōu)于同類微孔硅膠負(fù)載的催化劑。www.chnlcjt.com