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    <干燥后的二氯丙烷樣品>
      

      將計量比配置的二氯丙烷[Cr(N03)3'9H20]和二氯丙烷[Al(N03)3'9H20溶入80g去離水中,攪拌1h,然后按nCCr):n(CTAB)=1:5的比例緩慢滴加溶有十六烷基三甲基嗅化按(CTAB)的水溶液,繼續(xù)攪拌_5h,形成溶膠。然后在不斷攪拌下緩慢滴加氨水,直至PH為9-10,攪拌過夜,老化2-3d,烘干,上述操作溫度為800C。將上述烘干后的二氯丙烷樣品在_5_500C的馬弗爐中鍛燒300min,升溫速率為20C/min,研磨、成型,催化劑表示為Cr/A1203-x,x表示鉻占載體的質量分數(shù)Wt.oho。將一定量的二氯丙烷[Cr(1033'9H20]和二氯丙烷[Al(N03)3-9H20]溶入80g去離水中,在600C恒溫中攪拌3h,然后將20g四丙基氫氧化按CTPAOH)緩慢滴加到混合液中,持續(xù)攪拌過夜,再將混合液轉入聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應晶化釜,在1700C烘箱中放至3天,冷卻至室溫。將所得的二氯丙烷樣品離心,并在1000C下燥24h,干燥后的二氯丙烷樣品放入馬弗爐中,以20C/min升至_5_500C,鍛燒300mim,研磨、成型,催化劑表示為xCr/A1203,x表示鉻占載體的質量分數(shù)wt.07o。將一定量的二氯丙烷[Cr(103)3'9H20]和二氯丙烷[Al(N03)3-9H20]溶入80g去乙醇中,在400C恒溫中攪拌3h,然后將20g四丙基氫氧化按CTPAOH)緩慢滴加到混合液中,持續(xù)攪拌過夜,再將混合液轉入聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應晶化釜,在1700C烘箱中放至72h,冷卻至室溫。將所得的二氯丙烷樣品離心,并在60-00C下干燥12h,干燥后的二氯丙烷樣品放入馬弗爐中,以2K/min升至827K,鍛燒300mim,催化劑表示為Cr/Al-x,x表示鉻占載體的質量分數(shù)Wt。www.chnlcjt.com

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