| 在眾多的稀土材料中，Ce02表面反應性的電子機制由Ce4f軌道中的電子局域化控制，從根本上驅動了Ce3+和氧空位(Vo)的形成。Ce4f軌道可容納1個電子并生成Ce3+物種，進而深刻影響Ce02的電子性質和反應性f8-91，因此在VOCs的催化氧化中具有較大的優勢。除了Ce02固有的特陛之外，CeOz的形貌在VOCs的催化氧化過程中也具有重要影響。通過控制CeOz的形貌來調節本體氧空位的大小。研究發現，由于晶格氧物質具有更好的遷移率，因此相比Ce02-R和CeOz-C，具有更多本體氧空位的CeOz-S表現出更好的氧化還原能力，從而具有優異的甲苯催化活性和穩定性。采用水熱法合成了不同形貌的CeOz二氯乙烷催化劑，研究了其對二氯甲烷(DCM)的催化氧化性能，發現納米紡錘形的CeOz二氯乙烷催化劑可能暴露了晶面，表現了優異的整體催化氧化性能。由此可見，通過控制CeOz的形貌來調節其多種結構特性(氧空位濃度、活性晶面暴露、氧化還原能力等)，從而提升材料的催化氧化性能，是行之有效的方法。但目前針對不同形貌的CeOz催化氧化二氯乙烷的研究鮮有報道。本文采用水溶劑熱合成法，制備了不同形貌的CeOz，對比了納米片狀((Ce02-f)、多孔納米棒狀(Ce02-p)、納米球狀(Ce02-s)、納米線狀(Ce02-t)、納米立方體狀(CeOz-c)及納米片球狀(Ce02-g)材料催化氧化二氯乙烷(1,2-DCE)的性能。借XRD,Raman,SEM等表征手段，揭示了材料的結構與催化氧化1,2-DCE的性能之間的構效關系，結果可為設計和優化飾基二氯乙烷催化劑催化氧化CVOCs的相關研究提供參考。試劑:六水合硝酸飾[CeNOaW6H20]氫氧化鈉(NaOH)，六亞甲基四胺(C6HzN4)，乙酸(CHaCOOH)聚乙烯毗咯烷酮[(C6FI9N0)小乙二醇(CzH60z)氯化飾七水合CeC137H20)氯化鈉(NaCI)1,2一二氯乙烷(1,2-DCE)，硫酸亞鐵鉸[(NH4)2Fe(S04)2"6H20]N,N一二甲基苯胺(CaH>>N)}均為分析純)。氮氣和標準空氣(均為99.9%)。儀器:Sigma型掃描電子顯微鏡(SEM),MiniFlex600X型X射線衍射光譜(XRD),inVia型拉曼光譜分析(Raman)，GC2022型氣相色譜儀。http://www.chnlcjt.com |
