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  高鐵酸鉀中的鐵離子為正六價(jià)鐵，在所有pH值范圍內(nèi)都呈現(xiàn)出較強(qiáng)的氧化活性，在酸性條件下其氧化電位(Fe04-一/Fe3)可達(dá)+2.20V，在堿性條件下其氧化電位為+0.72V，酸性條件下的氧化電位高于臭氧(+2.08V)和高錳酸鉀(+1.67V),僅次于·OH(+2.80V)，是氧化性較強(qiáng)的氧化劑之一。與高錳酸鉀相比，高鐵酸鉀在空氣和水溶液中穩(wěn)定性差，易氧化分解，因此，目前高鐵酸鉀的相關(guān)研究主要在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，大規(guī)模應(yīng)用較少。在室內(nèi)配制了二氯乙烷質(zhì)量濃度為50m群L和500m群L的模擬污染地下水，利用高鐵酸鉀、過氧化氫、Fenton試劑和過硫酸鈉4種氧化劑進(jìn)行靜態(tài)修復(fù)處理，結(jié)果表明隨著氧化反應(yīng)的時(shí)間延長(zhǎng)二氯乙烷濃度逐漸降低，約30<1后去除率能達(dá)到90%以上，其中高鐵酸鉀較其他三種氧化劑氧化速率最高，在第15<1左右除率能達(dá)到90%以上。分別針對(duì)二氯乙烷起始質(zhì)量濃度為0.0619mg/L和0.1719mg/L的污染地下水樣進(jìn)行高鐵酸鉀氧化去除試驗(yàn)，結(jié)果表明60<1后，高鐵酸鉀對(duì)地下水中的二氯乙烷的去除率大于95%，且降解反應(yīng)速率與二氯乙烷的起始濃度呈正相關(guān)。Fenton體系是可以生成輕基自由基的經(jīng)典體系，輕基自由基(·OH)氧化還原電位為+2.70Vo輕基自由基能氧化降解大多數(shù)有機(jī)污染物，包括大部分的芳香烴化合物，輕基自由基與芳香烴化合物的反應(yīng)速率常數(shù)達(dá)到氣。=10$一100L·mol，但是，輕基自由基與鏈烷烴的反應(yīng)速率較低，特別是與氯代和氟代鏈烷烴的反應(yīng)速率非常低。目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者用Fenton處理氯代多環(huán)芳烴的數(shù)量居多，脂肪烴以TCE為主對(duì)二氯乙烷的研究較少。采用芬頓氧化法處理初始質(zhì)量濃度100mg/L的二氯乙烷廢水體系時(shí)，在H=O=初始濃度20mmol/L,Fer+初始投加20mmol/L，廢水的初始pH值為3，反應(yīng)時(shí)1760min,二氯乙烷去除率為88%，反應(yīng)體系中，H=O=濃度、Fe濃度和體系初始pH值是關(guān)鍵影響因素。對(duì)含有21.6m群L的二氯乙烷污染的地下水水樣進(jìn)行芬頓氧化法處理，樣品修復(fù)后的二氯乙烷質(zhì)量濃度都在0.3m群L以下。Fenton在實(shí)際地下水原位修復(fù)中存在不好實(shí)現(xiàn)pH值的調(diào)節(jié)、H,0,的穩(wěn)定性差，且在地下水環(huán)境中存在的時(shí)間短等問題。通過對(duì)傳統(tǒng)Fenton技術(shù)不斷優(yōu)化，已經(jīng)開發(fā)了更有效的基于芬頓的改良工藝，如光芬頓(PF)、電芬頓(FF)、超聲波芬頓(UF)和異質(zhì)芬頓(HF)等，目前，在眾多改良芬頓技術(shù)中，電芬頓和光芬頓應(yīng)用較為廣泛，但目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)改良芬頓降解二氯乙烷的研究較少。http://www.chnlcjt.com