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淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司 |
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經(jīng) 理： |
伊茂磊 |
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電 話： |
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新聞中心 |
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| 現(xiàn)在的位置：首頁(yè)>> 新聞中心 >> 二氯丙烷催化劑的加氫脫硫和加氫脫氮活性 |
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隨著焙燒溫度的升高，先增加后減小。變化規(guī)律與片層長(zhǎng)度的變化規(guī)律正好相反，該計(jì)算方法依據(jù)是在多片層的堆垛中，片層與片層之間并不存在化學(xué)鍵，只有范德華力，認(rèn)為單片層和多片層上活性位相同，因此，活性位的數(shù)量只與片層長(zhǎng)度有關(guān)，隨著片層長(zhǎng)度減小，M原子分散度增加。通過(guò)對(duì)不同焙燒溫度制備二氯丙烷催化劑中單片層與多片層邊角位Mo原子分散度的對(duì)比發(fā)現(xiàn)，在焙燒溫度<350℃時(shí)，隨著焙燒溫度的升高，單片層M。原子分散度的比值顯著增加，結(jié)合該溫度區(qū)域堆垛層數(shù)的變化，認(rèn)為在焙燒溫度<350℃時(shí)，邊角位Mo原子分散度的增加主要是因?yàn)閱纹瑢由系倪吔俏籑o原子數(shù)量的增加;焙燒溫度>350℃時(shí)，由活性組分的團(tuán)聚或燒結(jié)引起MoS2片晶交叉重疊，導(dǎo)致TEM測(cè)定的片層長(zhǎng)度增長(zhǎng)，計(jì)算得到的Mo原子分散度減小。進(jìn)料為原料，在固定床反應(yīng)器中評(píng)價(jià)二氯丙烷催化劑的加氫性能。表5為焙燒溫度對(duì)二氯丙烷催化劑加氫脫硫和加氫脫氮活性的影響。由表可以看出，二氯丙烷催化劑具有較高的加氫脫硫和加氫脫氮活性;4#和7二氯丙烷催化劑的加氫脫硫和加氫脫氮活性相差不大;隨著反應(yīng)溫度的升高，二氯丙烷催化劑加氫脫硫和加氫脫氮活性均有所增強(qiáng)，且加氫脫氮活性增加幅度更大。
一般認(rèn)為，二氯丙烷催化劑的加氫脫硫和加氫脫氮活性與活性相的形貌結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。石油餾分中，雜環(huán)含硫化合物(噬吩、苯并唆吩類及其衍生物)和雜環(huán)含氮化合物(唆琳、pal噪類及其衍生物)的脫除是加氫處理過(guò)程中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。通常認(rèn)為，含硫化合物的加氫脫硫反應(yīng)有直接氫解路徑和間接加氫路徑。二苯并曝吩尤其是有烷基取代的二苯并嘎吩類含硫化合物由于存在空間位阻效應(yīng)，其加氫脫硫反應(yīng)主要通過(guò)間接加氫路徑進(jìn)行。與雜環(huán)含硫化合物的加氫脫硫反應(yīng)不同，雜環(huán)含氮化合物的加氫脫氮反應(yīng)必須先經(jīng)過(guò)含氮雜環(huán)或苯環(huán)的加氫飽和。http://www.chnlcjt.com |
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