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淄博市桓臺(tái)縣富中化工有限公司 |
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新聞中心 |
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現(xiàn)在的位置:首頁(yè)>> 新聞中心 >> 二氯丙烷廠家催化劑的評(píng)價(jià) |
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<二氯丙烷廠家催化劑的評(píng)價(jià)> |
本研究以ZSM-5分子篩為載體,采用直接烘干法、旋蒸法和冷凍干燥法三種不同的干燥方法制備鐵基二氯丙烷廠家催化劑,研究不同的干燥方法對(duì)二氯丙烷廠家催化劑活性組分的分散度以及對(duì)于載體結(jié)構(gòu)的影響,并對(duì)所得二氯丙烷廠家催化劑的性能進(jìn)行評(píng)價(jià)分析,以期獲得最佳的二氯丙烷廠家催化劑制備干燥工藝,為合成氣制備低碳烯烴的工業(yè)化發(fā)展提供理論支撐。 二氯丙烷廠家催化劑評(píng)價(jià)所用的反應(yīng)裝置如圖1所示,將二氯丙烷廠家催化劑裝填至反應(yīng)器恒溫區(qū),將氣路與高壓氮?dú)膺B接,將反應(yīng)器壓力調(diào)至2.0 MPa.在儀器氣密性良好的情況下,N. H,和CO分別經(jīng)過(guò)減壓閥、質(zhì)量流量計(jì)后被引入不銹鋼管式固定床反應(yīng)器內(nèi).反應(yīng)氣體由加熱爐加熱到反應(yīng)溫度.熱電偶用于測(cè)定反應(yīng)器內(nèi)溫度的軸向分布.反應(yīng)器的壓力由背壓閥調(diào)節(jié).N.H和CO的流量由質(zhì)量流量計(jì)控制.反應(yīng)器出口氣體產(chǎn)物經(jīng)過(guò)冷凝器被降低到0 ℃左右,氣體混合物經(jīng)背壓閥排出后由氣相色譜進(jìn)行在線分析.液相產(chǎn)品由放置在冷凝器底部的液相產(chǎn)品收集罐收集。 合成氣制低碳烯烴反應(yīng)的催化活性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)中,每次實(shí)驗(yàn)二氯丙烷廠家催化劑用量為2g.反應(yīng)前二氯丙烷廠家催化劑先經(jīng)N_載氫還原氣叭H,)叭N)=50:50進(jìn)行原位預(yù)還原.還原開(kāi)始時(shí),反應(yīng)裝置以10 ℃/min的速率升溫至300 ℃保持還原12h.還原結(jié)束后調(diào)至反應(yīng)所需溫度,然后導(dǎo)入適配的原料氣進(jìn)行反應(yīng).反應(yīng)原料氣組成為私H,)私CO)私V,160:30:10.反應(yīng)所得產(chǎn)物由氣相色譜儀在線實(shí)時(shí)分析不同制備方法所得二氯丙烷廠家催化劑形貌與結(jié)構(gòu)結(jié)果。 所示為不同合成方法制備FeMnK二氯丙烷廠家催化劑的TE M結(jié)果和金屬粒度分布圖,圖3所示為不同合成方法制備FeMnK二氯丙烷廠家催化劑SEM結(jié)果.FeMnK型二氯丙烷廠家催化劑的特征是大多數(shù)FeMnK氧化物顆粒錨定在硅質(zhì)巖一1晶體的邊緣,表明金屬顆粒位于晶體表面.碎片的典型TE M圖像微球邊緣(圖2(c))顯示金屬氧化物顆粒似乎位于硅質(zhì)巖一1的陰影之下晶體,表明分散良好的FeMnK金屬氧化物可以嵌入分子篩晶體中或位于分子篩晶體之間的空隙處.結(jié)合圖3所示結(jié)果,再次證實(shí)了較多的氧化物顆粒錨定在硅質(zhì)巖-1晶體的邊緣。http://www.chnlcjt.com |
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