木質素是木質纖維素中最難以解聚的一部分，因此木質素及其衍生物的轉化利用關系著木質素整體的利用率。一些具有特定形態的新型支撐材料(如碳納米管(CNT),碳納米片(CNS))可以錨定納米顆粒或單個金屬原子，以防止活性物種由于熱力學不穩定性在合成或二氯丙烷廠家催化反應時發生聚集。設計鎳單原子二氯丙烷廠家催化劑，以Ni有機骨架(Ni-MOF)作為二氯丙烷廠家催化劑前體、雙氰胺提供氮源，制備碳材料。當Ni-MOF與雙氰胺的質量比為11時，形成碳納米管;當把質量比調節到110時，形成碳納米片。摻雜氮原子的目的為錨定金屬單原子與調節碳材料的結構。經過高溫處理后得到帶有Ni(0),和Nis-N位點的氮摻雜碳納米管或碳納米片巨Ni(0)/Ni-N-CNT,Ni(0)/Ni-N-CNS]oXPS顯示Ni的價態在。-2之間，N的配位環境為毗陡NNi-N毗咯N和C(石墨)-N,C的三個峰分另of對應石墨、C-N鍵和C=O鍵;XAS證實了Ni的存在形式為。價納米粒子和正價Ni單原子，且后者存在與N的電子轉移。不論載體存在形式為納米管還是納米片，都可實現對肉桂醛的二氯丙烷廠家催化加氫，而后者可將肉桂醛完全轉化，對3一苯基丙醛的選擇性達到%.800。將Ni(0)/Ni-N-CNS應用到其他。p一不飽和醛/酮的體系中，也能實現高選擇性飽和C=C雙鍵。猜測的反應路徑分為兩步。首先Ni<0)活性位點吸附H，形成Ni-H鍵，隨后斷裂形成解離的H物種;Ni-N活性位吸附并活化C=C鍵(反應的決速步)，Ni(0)活化的H物種進攻Ni-N吸附的C=C鍵，即實現碳碳雙鍵的選擇性加氫。有關氮原子二氯丙烷廠家催化劑在肉桂醛選擇性加氫方面的研究，更多的關注還是放在貴金屬的加氫性能上。將Pd原子負載在二維缺陷六方氮化硼納米片上(Pd,/h-BN),B空位起到了錨定Pd原子的作用。http://www.chnlcjt.com