木質(zhì)素是木質(zhì)纖維素中最難以解聚的一部分，因此木質(zhì)素及其衍生物的轉(zhuǎn)化利用關(guān)系著木質(zhì)素整體的利用率。一些具有特定形態(tài)的新型支撐材料(如碳納米管(CNT),碳納米片(CNS))可以錨定納米顆粒或單個(gè)金屬原子，以防止活性物種由于熱力學(xué)不穩(wěn)定性在合成或二氯丙烷廠家催化反應(yīng)時(shí)發(fā)生聚集。設(shè)計(jì)鎳單原子二氯丙烷廠家催化劑，以Ni有機(jī)骨架(Ni-MOF)作為二氯丙烷廠家催化劑前體、雙氰胺提供氮源，制備碳材料。當(dāng)Ni-MOF與雙氰胺的質(zhì)量比為11時(shí)，形成碳納米管;當(dāng)把質(zhì)量比調(diào)節(jié)到110時(shí)，形成碳納米片。摻雜氮原子的目的為錨定金屬單原子與調(diào)節(jié)碳材料的結(jié)構(gòu)。經(jīng)過(guò)高溫處理后得到帶有Ni(0),和Nis-N位點(diǎn)的氮摻雜碳納米管或碳納米片巨Ni(0)/Ni-N-CNT,Ni(0)/Ni-N-CNS]oXPS顯示Ni的價(jià)態(tài)在。-2之間，N的配位環(huán)境為毗陡NNi-N毗咯N和C(石墨)-N,C的三個(gè)峰分另of對(duì)應(yīng)石墨、C-N鍵和C=O鍵;XAS證實(shí)了Ni的存在形式為。價(jià)納米粒子和正價(jià)Ni單原子，且后者存在與N的電子轉(zhuǎn)移。不論載體存在形式為納米管還是納米片，都可實(shí)現(xiàn)對(duì)肉桂醛的二氯丙烷廠家催化加氫，而后者可將肉桂醛完全轉(zhuǎn)化，對(duì)3一苯基丙醛的選擇性達(dá)到%.800。將Ni(0)/Ni-N-CNS應(yīng)用到其他。p一不飽和醛/酮的體系中，也能實(shí)現(xiàn)高選擇性飽和C=C雙鍵。猜測(cè)的反應(yīng)路徑分為兩步。首先Ni<0)活性位點(diǎn)吸附H，形成Ni-H鍵，隨后斷裂形成解離的H物種;Ni-N活性位吸附并活化C=C鍵(反應(yīng)的決速步)，Ni(0)活化的H物種進(jìn)攻Ni-N吸附的C=C鍵，即實(shí)現(xiàn)碳碳雙鍵的選擇性加氫。有關(guān)氮原子二氯丙烷廠家催化劑在肉桂醛選擇性加氫方面的研究，更多的關(guān)注還是放在貴金屬的加氫性能上。將Pd原子負(fù)載在二維缺陷六方氮化硼納米片上(Pd,/h-BN),B空位起到了錨定Pd原子的作用。http://www.chnlcjt.com