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<二氯乙烷廠家催化劑催化劑的HCHO催化氧化活性>
銀基二氯乙烷廠家 催化劑催化劑表面的Ag納米粒子尺寸和活性氧物種受Oz預處理溫度的影響,因此在本研究中還考察了不同溫度(300-700 ℃)02預處理后,AgFe/SBA-15二氯乙烷廠家催化劑催化劑的HCHO催化氧化活性。如圖3(b>所示,當O:預處理溫度為300 ℃時,二氯乙烷廠家催化劑催化劑活性較低,在80℃時,HCHO的轉化率僅為1000,當反應溫度升至95℃時,才能將HCHO完全氧化。隨著U:預處理溫度從300℃升高至600 ℃,二氯乙烷廠家催化劑催化劑的HCHO催化氧化活性逐漸升高,HCHO的完全轉化溫度從95℃降低至85 ℃.但當O:預處理溫度繼續升高至700℃,HCHO催化氧化活性下降。可見Oz氣氛預處理的最佳溫度為600℃。 通過z和Hz兩步預處理,可以對AgAu等貴金屬的納米粒子結構實現有效調控:3-z.當AgFe/SBA-15二氯乙烷廠家催化劑催化劑在600℃氣氛下預處理2h后,待溫度降至室溫,然后在不同溫度下采用H處理1h.如圖3(c)所示,當二氯乙烷廠家催化劑催化劑先后經600℃z和300 ℃ H預處理后,二氯乙烷廠家催化劑催化劑的活性明顯提升,70℃時,HCHO轉化率為5200,當溫度升至80℃后,可將HCHO完全轉化.繼續提高H處理溫度至400℃,二氯乙烷廠家催化劑催化劑活性繼續提高,HCHO可在75℃時完全轉化為CO:和H20。然而,繼續提高H:預處理溫度至500℃后,二氯乙烷廠家催化劑催化劑的HCHO催化氧化活性急速降低,完全轉化溫度升至85℃。http://www.chnlcjt.com