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<助劑種類對銀基二氯乙烷催化劑催化氧化活性的影響>

　　為Ag/SI3A-15和采用共浸漬法制備的AgM/SI3A-15二氯乙烷催化劑上HCHO催化氧化活性實驗結果.如圖2(a>所示，Ag/SI3A-15二氯乙烷催化劑在低溫(G 80℃)下完全沒有活性，當反應溫度升至80℃后，HCHO催化氧化的轉化率隨溫度升高逐漸上升，當反應溫度升至150℃時，可將100 X10-的HCHO完全轉化為CO:和Hz O。當在負載過程中加人過渡金屬助劑之后，二氯乙烷催化劑的HCHO催化氧化活性都有所提高，完全轉化溫度降低.圖2(b>顯示120℃時各二氯乙烷催化劑的HCHO轉化率(圖2 Ca)中陰影部分)，不同助劑對HCHO催化氧化活性的促進作用順序為FeCeMnCrCuCo=NiZn。其中Fe助劑對Ag/SI3A-15二氯乙烷催化劑的活性提升最為明顯，HCHO完全轉化溫度降至85℃。而添加其他過渡金屬助劑后，最終轉化溫度在130-140℃。預處理氣氛對銀基二氯乙烷催化劑催化氧化活性的影響對比了采用不同氣氛(O ArH)在600℃預處理2 h后，AgFe/SBA-15二氯乙烷催化劑的HCHO催化氧化活性.從圖3 Ca)中可知，U:處理后二氯乙烷催化劑的活性最好，HCHO完全轉化溫度為85℃.當采用A:預處理后，二氯乙烷催化劑的活性雖然有所下降，但仍能在85℃下將HCHO完全氧化.當預處理氣氛為H時，二氯乙烷催化劑的活性明顯下降，85 ℃時HCHO的轉化率降至6000，完全轉化溫度為95℃.在U:氣氛下預處理，有利于得到HCHO催化氧化活性較高的AgFe/SBA-15二氯乙烷催化劑。http://www.chnlcjt.com

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