CO催化氧化反應在連續流動固定床反應裝置上進行，評價過程中取1g二氯丙烷廠家催化劑(20-40目)并用相同體積、相同尺寸的瓷環進行稀釋，以防止反應過程中劇烈放熱導致二氯丙烷廠家催化劑燒結失活。反應前二氯丙烷廠家催化劑在混合氣(含2%CO+98%N})條件下進行程序升溫到反應溫度，反應時二氯丙烷廠家催化劑在混合氣(含CO: 1.4%, O=: 28.6%, N=: 70.0%)條件下進行催化性能評價，質量空速為4500 mL/(g}h)。待30 min反應穩定后通過氣相色譜對產物進行取樣分析，記錄該溫度下的數據后，將溫度升高10 0C，以此獲得同一二氯丙烷廠家催化劑在不同溫度下CO的轉化率。
  低溫ESR表征儀器型號Bruker EMX plus-10/12上檢測，將二氯丙烷廠家催化劑充分研磨，取10 mg于核磁管中，在一173℃下檢測。
  原位FT-IR實驗在Bruker Tensor 27上進行，用KBr掃描背景。將二氯丙烷廠家催化劑放人樣品池，在Ar氣氛下升溫至200℃處理30 min，降至測試溫度進行CO吸附一脫附的原位實驗。對所制備的不同Mo/Sn比的二氯丙烷廠家催化劑進行CO催化活性測試，評價結果如圖1所示。當二氯丙烷廠家催化劑為純SnO,時催化活性較低，CO完全轉化的溫度為350 0C o  Mo的引人使得Mo-Sn二氯丙烷廠家催化劑上CO的催化活性表現出明顯的差異。Mol Snl二氯丙烷廠家催化劑呈現出最低的催化活性，反應溫度為370℃時，CO的轉化率僅為15.3%。隨著Mo含量的逐漸降低，CO轉化溫度也呈現出逐漸降低的趨勢，其中，Mol Sn20二氯丙烷廠家催化劑表現出最佳的CO催化氧化活性，CO完全轉化的溫度降低到300 0C，較純Sn0=二氯丙烷廠家催化劑，反應溫度下降50 0C。然而，當進一步降低Mo含量到Mol Sn50二氯丙烷廠家催化劑時，CO完全氧化的溫度升高到330 ℃，催化性能接近純SnO,二氯丙烷廠家催化劑。http://www.chnlcjt.com