1.色譜條件的選擇:根據l,2一二氯丙烷的理化性質及現場可能共存的物質,選擇FFAP柱作為應用柱子。用對正交實驗法閉選擇柱溫、檢測器與汽化室溫度、載氣流量等最佳條件。實驗結果顯示,極差以氮氣流量為最大,是4個因素中的主要因素,而氮氣流量30、4D、50耐/而n中以50耐/皿n的靈敏度最高。柱溫以80℃較好,汽化室、檢測室溫度3個水平相差不大,故色譜條件選擇柱溫80℃、檢測器溫度150℃,汽化室溫度為140℃,氮氣流量為50耐而n為本實驗的色譜條件。
    2.方法的線性范圍及檢出限:本方法在。一150州耐范圍呈線性關系,回歸方程式為Y二13418十3176x,:=0.9。檢出限(相當于3倍噪聲含量)為1.6司。在采樣3L條件下,方法最低檢測濃度為o.53m。
    3、方法的精密度試驗:分別配制5(X]、1《X舊和2(拜留而)3種不同濃度l,2一二氯丙烷標準溶液,取1川進樣。結果,3種濃度測定結果重現性較好,相對標準偏差為1.43%一3.63%。符合《工作場所空氣中有毒物質檢測方法研究規范》的要求。
    4.穩定性試驗:在一批活性炭管中,加人一定量l,2一二氯丙烷標準溶液,立即用塑料帽套緊管口,于4℃冰箱下保存。分別于當天及第3、6、8、10、12、14天各取6支分析,以當天分析結果為10,計算存放不同時間的樣品損失率,相對標準差為4.84%。結果,保存至第10天,損失率蕊10%。建議
樣品在10d內分析完畢。
    5.解吸效率試驗:于活性炭管中分別加人15.8、311.6和623.2灘的1,2一二氯丙烷標準溶液,立即套上塑料帽,放置12h,按分析步驟測定1,2一二氯丙烷含量,相對標準偏差為0.56%一3.07%。結果表明,在本方法條件下,1,2一二氯丙烷解吸效率為94.93一98.75%。
    6.采樣效率試驗:在實驗室毒氣柜里模擬現場,加人少量二氯甲烷、1,2一二氯乙烷等干擾物質及一定量1,2一二氯丙烷于平皿中,讓有機溶劑揮發,再串聯2支活性炭管,以200和30耐而n的流速采樣,然后按分析步驟測定前后2支活性炭管的l,2一二氯丙烷濃度,并計算前后活性炭管的采樣效率。結果表明,當空氣中l,2一二氯丙烷濃度為48.8一824.2m留時時,活性炭的采樣效率為%.1%一10.0%,均符合《工作場所空氣中有毒物質檢測方法研究規范》的要求。
    7.活性炭管對1,2一二氯丙烷的穿透容量:不同濃度下各采集樣品6個。在l,2一二氯丙烷濃度為1375州耐、室溫2℃、相對濕度86%的條件下,以2側)耐而n流速連續采樣巧而n,lomg活性炭的穿透容量大于4.lmg。在l,2一二氯丙烷濃度為7團州耐、室溫2℃、相對濕度86%的條件下,以30耐而n的流速連續采樣3團而n,10mg活性炭的穿透容量為8.2鴨。
    8.干擾試驗:用本方法將可能與1,2一二氯丙烷同時存在的二氯甲烷、l,2一二氯乙烷進行分離,效果很好,互不干擾,見圖現場應用:利用本法對淄博市生產場所內3個不同作業點進行了檢測,結果二氯甲烷分別為0、7.6和0.7州時,l,2一二氯乙烷均為o州耐,1,2一二氯丙烷分別為16、21和18州廳,測得結果與現場情況相符。現場應用:利用本法對深圳市某有限公司生產場所內3個不同作業點進行了檢測,結果二氯甲烷分別為0、7.6和0.
    9.現場應用: 利用本法對生產場所內3 個不同作業點進行了檢測, 結果二氯甲烷分別為0、7 .6和0.7 州時, l , 2 一二氯乙烷均為o, 1 , 2 一二氯丙烷分別為16、21 和18, 測得結果與現場情況相符。